Právě vešlo ve známost, že tým vědců Ústavu molekulární biologie a genetiky (IMBG) Národní akademie věd Ukrajiny, vedený doktorem biologických věd Lyubovem Lukashem, vytvořil nové kombinované ekvivalenty derma pro léčbu těžkých popáleniny.
Až dosud žádná taková biotechnologie na Ukrajině ani ve světě neexistovala. Je založena na použití dermálních ekvivalentů kůže se zahrnutím komplexu biologicky aktivních látek syntetizovaných kmenovými buňkami v kultuře a léčiva isatizonu v kombinaci s rekombinantním proteinem EMAP II.
Dermální ekvivalenty vyvinuté našimi vědci jsou desetkrát levnější než zahraniční analogy. Lze je použít jak při léčbě masivních popálenin a jiných komplikovaných a obtížně se hojících kožních lézí, zejména u pacientů s cukrovkou, tak i při hojení trofických vředů a infikovaných ran.
K obnově dermis se používají různé kožní náhrady. Kryty ran obsahují především diferencované kožní buňky – keratinocyty a fibroblasty. Takové povlaky jsou však příliš drahé. Kožní ekvivalenty, které by uspokojily všechny požadavky klinických lékařů při léčbě masivních popálenin, dosud nebyly vytvořeny. Při použití dermálních ekvivalentů vyvinutých v IMBG byly výsledky působivé: doba hojení ran se zkrátila téměř na polovinu, nevyskytl se jediný případ odmítnutí transplantované kůže a všichni pacienti se uzdravili.
Ekvivalenty dermis vyvinuté vědci IMBG mají řadu výhod, jako je dostupnost výchozího materiálu, možnost získat prostředí podmíněné kmenovými buňkami in vitro v neomezeném množství, absence etických problémů spojených s používáním buněk samy, možnost získávání nových zavedených buněčných linií od dárců a pacientů, vytváření bank buněčných materiálů, možnost rychlého testování výchozího materiálu na obsah virů, bakteriální nebo houbové flóry, možnost získání lyofilizovaných prášků obsahujících komplexy biologicky aktivní látky buněčného původu.
Naši vědci letos zahájili preklinické studie na modelových zvířatech (myši, potkani), jejichž hlavním cílem je zjistit toxikologické vlastnosti a bezpečnost používání nových ekvivalentů derma.
Pro získání povolení ke klinickým hodnocením proto bude nutné provést nezávislou certifikaci v akreditované toxikologické laboratoři a teprve poté bude možné vyrábět nové ekvivalenty derma a předkládat je ke klinickému hodnocení v příslušných zdravotnických zařízeních.
Přečtěte si také: