Det er netop blevet kendt, at holdet af forskere fra Institute of Molecular Biology and Genetics (IMBG) fra National Academy of Sciences of Ukraine, ledet af Doctor of Biological Sciences Lyubov Lukash, har skabt nye kombinerede derma-ækvivalenter til behandling af svære forbrændingssår.
Indtil nu var der ingen sådan bioteknologi hverken i Ukraine eller i verden. Det er baseret på brugen af dermale ækvivalenter af huden med inklusion af et kompleks af biologisk aktive stoffer syntetiseret af stamceller i kultur, og lægemidlet isatizon i kombination med det rekombinante EMAP II-protein.
Dermale ækvivalenter udviklet af vores forskere er ti gange billigere end udenlandske analoger. De kan bruges både til behandling af massive forbrændinger og andre komplicerede og svære at hele hudlæsioner, især hos patienter med diabetes, samt til heling af trofiske sår og inficerede sår.
Forskellige huderstatninger bruges til at genoprette dermis. Sårdæksler indeholder hovedsageligt differentierede hudceller - keratinocytter og fibroblaster. Sådanne belægninger er imidlertid for dyre. Hudækvivalenter, der ville opfylde alle klinikeres krav til behandling af massive forbrændinger, er endnu ikke blevet skabt. Ved anvendelse af dermale ækvivalenter udviklet på IMBG var resultaterne imponerende: sårhelingstiden blev næsten halveret, der var ikke et eneste tilfælde af afstødning af den transplanterede hud, og alle patienter kom sig.
Dermis-ækvivalenterne udviklet af IMBG-forskere har en række fordele, såsom tilgængeligheden af udgangsmaterialet, muligheden for at opnå et miljø betinget af stamceller in vitro i ubegrænsede mængder, fraværet af etiske problemer forbundet med brugen af cellerne selv, muligheden for at opnå nye etablerede cellelinjer fra donorer og patienter, skabe banker af cellematerialer, muligheden for hurtig test af kildematerialet for indholdet af vira, bakterie- eller svampeflora, muligheden for at opnå frysetørrede pulvere indeholdende komplekser af biologisk aktive stoffer af cellulær oprindelse.
I år begyndte vores forskere prækliniske undersøgelser af modeldyr (mus, rotter), hvis hovedmål er at bestemme de toksikologiske egenskaber og sikkerheden ved at bruge nye derma-ækvivalenter.
Derfor vil det være nødvendigt at gennemføre uafhængig certificering i et akkrediteret toksikologisk laboratorium for at opnå tilladelse til kliniske forsøg, og først derefter vil det være muligt at fremstille nye dermaækvivalenter og indsende dem til kliniske forsøg i de relevante medicinske institutioner.
Læs også: