Es wurde soeben bekannt, dass das Team von Wissenschaftlern des Instituts für Molekularbiologie und Genetik (IMBG) der Nationalen Akademie der Wissenschaften der Ukraine unter der Leitung von Lyubov Lukash, Doktor der Biowissenschaften, neue kombinierte Derma-Äquivalente zur Behandlung von schweren entwickelt hat Brandwunden.
Bisher gab es weder in der Ukraine noch auf der Welt eine solche Biotechnologie. Es basiert auf der Verwendung von dermalen Äquivalenten der Haut unter Einbeziehung eines Komplexes biologisch aktiver Substanzen, die von Stammzellen in Kultur synthetisiert werden, und des Arzneimittels Isatizon in Kombination mit dem rekombinanten EMAP II-Protein.
Von unseren Wissenschaftlern entwickelte dermale Äquivalente sind zehnmal billiger als ausländische Analoga. Sie können sowohl zur Behandlung von massiven Verbrennungen und anderen komplizierten und schwer heilenden Hautläsionen, insbesondere bei Patienten mit Diabetes, als auch zur Heilung von trophischen Geschwüren und infizierten Wunden verwendet werden.
Zur Wiederherstellung der Dermis werden verschiedene Hautersatzstoffe verwendet. Wundabdeckungen enthalten hauptsächlich differenzierte Hautzellen - Keratinozyten und Fibroblasten. Solche Beschichtungen sind jedoch zu teuer. Hautäquivalente, die alle Anforderungen von Klinikern bei der Behandlung massiver Verbrennungen erfüllen würden, wurden noch nicht geschaffen. Bei der Verwendung von am IMBG entwickelten dermalen Äquivalenten waren die Ergebnisse beeindruckend: Die Wundheilungszeiten wurden fast halbiert, es gab keinen einzigen Fall von Abstoßungsreaktionen der transplantierten Haut, und alle Patienten erholten sich.
Die von IMBG-Wissenschaftlern entwickelten Dermis-Äquivalente haben eine Reihe von Vorteilen, wie die Verfügbarkeit des Ausgangsmaterials, die Möglichkeit, eine durch Stammzellen konditionierte Umgebung in vitro in unbegrenzter Menge zu erhalten, das Fehlen ethischer Probleme im Zusammenhang mit der Verwendung der Zellen selbst, die Möglichkeit, neu etablierte Zelllinien von Spendern und Patienten zu erhalten, das Anlegen von Zellmaterialbanken, die Möglichkeit des schnellen Testens des Ausgangsmaterials auf den Gehalt an Viren, Bakterien- oder Pilzflora, die Möglichkeit, lyophilisierte Pulver zu erhalten, die Komplexe enthalten biologisch aktive Substanzen zellulären Ursprungs.
In diesem Jahr haben unsere Wissenschaftler mit vorklinischen Studien an Modelltieren (Mäuse, Ratten) begonnen, deren Hauptziel es ist, die toxikologischen Eigenschaften und die Sicherheit der Verwendung neuer Derma-Äquivalente zu bestimmen.
Daher ist eine unabhängige Zertifizierung in einem akkreditierten toxikologischen Labor erforderlich, um die Genehmigung für klinische Studien zu erhalten, und erst danach können neue Derma-Äquivalente hergestellt und für klinische Studien in den entsprechenden medizinischen Einrichtungen eingereicht werden.
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