Das Glioblastom ist eine aggressive Art von Hirntumoren mit hoher Sterblichkeit. Es ist schwierig zu behandeln, obwohl es mehrere Möglichkeiten gibt, es zu behandeln. Einer der Gründe, warum diese Krankheit so schwer zu behandeln ist, ist, dass die meisten Chemotherapeutika nicht in die Blutgefäße eindringen können, die das Gehirn umgeben.
Dank einer neuen Studie von Wissenschaftlern des Massachusetts Institute of Technology gibt es Hoffnung auf die Möglichkeit, diese schreckliche Krankheit zu besiegen. Derzeit werden spezielle Nanopartikel entwickelt, die Medikamente enthalten. Mit dieser Methode dringen Medikamente effektiver in das Gehirn ein, überwinden die Blut-Hirn-Schranke, dringen in den Tumor ein und töten Glioblastomzellen ab.
Da das Gehirn ein lebenswichtiges Organ ist, sind die das Gehirn umgebenden Blutgefäße viel besser vor dem Eindringen potenziell schädlicher Moleküle (einschließlich Medikamente) geschützt. Dieser Schutz wird als Blut-Hirn-Schranke bezeichnet.
Der Durchgang von Arzneimitteln durch die Blut-Hirn-Schranke ist entscheidend für die Verbesserung der Behandlung des Glioblastoms, das normalerweise mit einer Kombination aus Operation, Bestrahlung und oraler Chemotherapie mit Temozolomid behandelt wird. Die 10-Jahres-Überlebensrate für diese Krankheit beträgt weniger als XNUMX %.
Das Labor leistete Pionierarbeit bei einer Technik namens Schicht-für-Schicht-Zusammenbau, mit der sie oberflächenfunktionalisierte Nanopartikel herstellen können, die Medikamente in ihrem Kern tragen. Die von den Forschern für diese Studie entwickelten Partikel sind mit einem Peptid namens AP2 beschichtet, das den Nanopartikeln hilft, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden. Die Forscher beluden die Partikel mit Cisplatin, einem weit verbreiteten Chemotherapeutikum. Wenn diese Partikel mit einem Targeting-Peptid beschichtet wurden, konnten sie Glioblastom-Tumorzellen in einem Gewebemodell effektiv abtöten.
Die Wissenschaftler hoffen nun, andere Medikamente zu testen, die von verschiedenen Nanopartikeln getragen werden, um zu sehen, welche die größte Wirkung haben könnten. Sie planen auch, ihren Ansatz zu nutzen, um Behandlungsmodelle für andere Hirntumoren zu erstellen.
„Wir haben nur eine Art von Hirntumor getestet, aber jetzt wollen wir diese Methode erweitern und an vielen anderen testen, insbesondere an seltenen Tumoren, die schwer zu untersuchen sind, weil wir derzeit nicht viele Proben zur Verfügung haben.“
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