On juuri tullut tiedoksi, että Ukrainan kansallisen tiedeakatemian molekyylibiologian ja genetiikan instituutin (IMBG) tutkijaryhmä, jota johtaa biologisten tieteiden tohtori Lyubov Lukash, on luonut uusia yhdistettyjä derma-ekvivalentteja vaikeiden vaivojen hoitoon. palovammoja.
Tähän asti tällaista biotekniikkaa ei ollut Ukrainassa eikä maailmassa. Se perustuu ihon dermaalisten vastineiden käyttöön, johon on sisällytetty viljelmässä kantasolujen syntetisoimien biologisesti aktiivisten aineiden kompleksi ja isatsonilääke yhdessä yhdistelmä-DNA-tekniikan EMAP II -proteiinin kanssa.
Tutkijoidemme kehittämät dermaaliset vastineet ovat kymmenen kertaa halvempia kuin ulkomaiset analogit. Niitä voidaan käyttää sekä massiivisten palovammojen ja muiden monimutkaisten ja vaikeasti parantuvien ihovaurioiden hoidossa, erityisesti diabeetikoilla, että myös troofisten haavaumien ja tulehtuneiden haavojen parantamiseen.
Dermiksen palauttamiseen käytetään erilaisia ihonkorvikkeita. Haavansuojat sisältävät pääasiassa erilaistuneita ihosoluja - keratinosyyttejä ja fibroblasteja. Tällaiset pinnoitteet ovat kuitenkin liian kalliita. Ihovastineita, jotka täyttäisivät kaikki kliinikkojen vaatimukset massiivisten palovammojen hoidossa, ei ole vielä luotu. Kun käytettiin IMBG:ssä kehitettyjä dermaalisia vastineita, tulokset olivat vaikuttavia: haavan paranemisajat lähes puolet lyhentyivät, siirretyn ihon hyljintätapauksia ei esiintynyt ja kaikki potilaat toipuivat.
IMBG:n tutkijoiden kehittämillä dermis-ekvivalentilla on useita etuja, kuten lähtöaineen saatavuus, mahdollisuus saada kantasolujen säätelemä ympäristö in vitro rajoittamattomina määrinä, solujen käyttöön liittyvien eettisten ongelmien puuttuminen. itse, mahdollisuus hankkia uusia vakiintuneita solulinjoja luovuttajilta ja potilailta, luoda solumateriaalipankkeja, mahdollisuus testata nopeasti lähdemateriaalin virus-, bakteeri- tai sienifloorapitoisuudet, mahdollisuus saada lyofilisoituja jauheita, jotka sisältävät komplekseja soluperäisiä biologisesti aktiivisia aineita.
Tänä vuonna tutkijamme aloittivat esikliiniset tutkimukset mallieläimillä (hiiret, rotat), joiden päätavoitteena on selvittää uusien derma-ekvivalenttien käytön toksikologiset ominaisuudet ja turvallisuus.
Siksi kliinisiin tutkimuksiin luvan saamiseksi on suoritettava riippumaton sertifiointi akkreditoidussa toksikologisessa laboratoriossa, ja vasta sen jälkeen on mahdollista valmistaa uusia derma-ekvivalentteja ja toimittaa ne kliinisiin kokeisiin asianomaisissa lääketieteellisissä laitoksissa.
Lue myös: