Most vált ismertté, hogy az Ukrán Nemzeti Tudományos Akadémia Molekuláris Biológiai és Genetikai Intézetének (IMBG) kutatócsoportja Lyubov Lukash biológiai tudományok doktora vezetésével új kombinált derma-ekvivalenseket hozott létre a súlyos bőrbetegségek kezelésére. égési sebek.
Eddig nem volt ilyen biotechnológia sem Ukrajnában, sem a világon. A bőr dermális ekvivalenseinek felhasználásán alapul, a tenyészetben őssejtek által szintetizált biológiailag aktív anyagok komplexének, valamint az izatizon hatóanyagnak a rekombináns EMAP II fehérjével kombinálva.
A tudósaink által kifejlesztett dermális ekvivalensek tízszer olcsóbbak, mint a külföldi analógok. Használhatók mind súlyos égési sérülések, mind egyéb bonyolult és nehezen gyógyuló bőrelváltozások kezelésére, különösen cukorbetegeknél, valamint trofikus fekélyek és fertőzött sebek gyógyítására.
A dermis helyreállítására különféle bőrhelyettesítőket használnak. A sebtakarók főleg differenciált bőrsejteket – keratinocitákat és fibroblasztokat – tartalmaznak. Az ilyen bevonatok azonban túl drágák. A súlyos égési sérülések kezelésében a klinikusok minden követelményét kielégítő bőregyenértékeket még nem hoztak létre. Az IMBG-nél kifejlesztett dermális ekvivalensek alkalmazásakor az eredmények lenyűgözőek voltak: a sebgyógyulási idő csaknem felére csökkent, egyetlen esetben sem fordult elő az átültetett bőr kilökődése, és minden beteg felépült.
Az IMBG tudósai által kifejlesztett dermisz ekvivalensek számos előnnyel rendelkeznek, mint például a kiindulási anyag elérhetősége, az őssejtek által in vitro kondicionált környezet kialakításának lehetősége korlátlan mennyiségben, a sejtek felhasználásával kapcsolatos etikai problémák hiánya. saját maguk, a donoroktól és a betegektől új kialakult sejtvonalak beszerzésének lehetősége, sejtanyagbankok létrehozása, a forrásanyag vírus-, baktérium- vagy gombaflóra-tartalmának gyors tesztelésének lehetősége, komplexeket tartalmazó liofilizált porok beszerzésének lehetősége. sejtes eredetű biológiailag aktív anyagok.
Tudósaink ebben az évben modellállatokon (egerek, patkányok) kezdték meg a preklinikai vizsgálatokat, amelyek fő célja az új derma-ekvivalensek alkalmazásának toxikológiai tulajdonságainak és biztonságosságának meghatározása.
Ezért a klinikai vizsgálatok engedélyének megszerzéséhez független tanúsítást kell lefolytatni akkreditált toxikológiai laboratóriumban, és csak ezt követően lesz lehetőség új derma-ekvivalensek gyártására és klinikai vizsgálatokra történő benyújtására az érintett egészségügyi intézményekben.
Olvassa el még: