È appena diventato noto che il team di scienziati dell'Istituto di biologia molecolare e genetica (IMBG) dell'Accademia nazionale delle scienze dell'Ucraina, guidato dal dottore in scienze biologiche Lyubov Lukash, ha creato nuovi equivalenti dermici combinati per il trattamento di gravi malattie bruciare le ferite.
Finora non esisteva una tale biotecnologia né in Ucraina né nel mondo. Si basa sull'uso di equivalenti dermici della pelle con l'inclusione di un complesso di sostanze biologicamente attive sintetizzate dalle cellule staminali in coltura e il farmaco isatizone in combinazione con la proteina ricombinante EMAP II.
Gli equivalenti cutanei sviluppati dai nostri scienziati sono dieci volte più economici degli analoghi stranieri. Possono essere utilizzati sia nel trattamento di ustioni massicce e altre lesioni cutanee complicate e di difficile guarigione, in particolare nei pazienti con diabete, sia per la guarigione di ulcere trofiche e ferite infette.
Vari sostituti della pelle vengono utilizzati per ripristinare il derma. Le coperture delle ferite contengono principalmente cellule cutanee differenziate: cheratinociti e fibroblasti. Tuttavia, tali rivestimenti sono troppo costosi. Non sono ancora stati creati equivalenti cutanei che soddisfino tutte le esigenze dei medici nel trattamento delle ustioni massicce. Utilizzando gli equivalenti dermici sviluppati all'IMBG, i risultati sono stati impressionanti: i tempi di guarigione delle ferite sono stati quasi dimezzati, non si è verificato un solo caso di rigetto della pelle trapiantata e tutti i pazienti sono guariti.
Gli equivalenti del derma sviluppati dagli scienziati dell'IMBG presentano una serie di vantaggi, come la disponibilità del materiale di partenza, la possibilità di ottenere un ambiente condizionato da cellule staminali in vitro in quantità illimitate, l'assenza di problemi etici associati all'uso delle cellule stessi, la possibilità di ottenere nuove linee cellulari consolidate da donatori e pazienti, creare banche di materiali cellulari, la possibilità di testare rapidamente il materiale sorgente per il contenuto di virus, flora batterica o fungina, la possibilità di ottenere polveri liofilizzate contenenti complessi di sostanze biologicamente attive di origine cellulare.
Quest'anno i nostri scienziati hanno iniziato studi preclinici su animali modello (topi, ratti), il cui obiettivo principale è determinare le proprietà tossicologiche e la sicurezza dell'uso di nuovi equivalenti del derma.
Pertanto, sarà necessario condurre una certificazione indipendente in un laboratorio tossicologico accreditato per ottenere l'autorizzazione per le sperimentazioni cliniche e solo dopo sarà possibile produrre nuovi equivalenti del derma e sottoporli a sperimentazioni cliniche nelle istituzioni mediche competenti.
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