イーロン・マスクは遅れています。 スタートアップ シンクロンは、人間のニューラル インターフェースのテストを開始します

株式会社スタートアップ・シンクロン米国食品医薬品局 (FDA) から、脳とコンピューターのニューロインターフェイスの臨床試験を開始する承認を受けました。 とりわけ、長期的な学習は、障害を持つ人々の生活を大幅に簡素化することができます。

Synchron は、Elon Musk の Neuralink を含む他の企業を打ち負かし、文字通り患者の心に適用される商用製品をテストする規制当局の承認を得ました。

応用された脳とコンピューターのニューロインターフェースは、FDA が取り組まなければならない比較的新しい製品です。 当局はすでにウェビナーを開催しており、関連する臨床試験の実施に関するさらなるガイダンスを提供しています。

最近、ベンチャーキャピタリストがテクノロジーに大きな関心を示していることは注目に値します。 PitchBook のアナリストによると、今年、ニューラル インターフェイスを扱うスタートアップは、昨年全体よりも多い 133 億 2017 万ドルの投資を受けています。 これは、Neuralink が 107 億 20 万ドルを調達した 年以来の記録であり、先週、Pardromics は 万ドルの投資を発表しました。

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Synchron は、オーストラリアでの 人の患者による試験を含め、さまざまな種類の多数の研究をすでに実施しています。 マッチよりも小さいステントロードは、麻痺した患者がカーソルを誘導し、他の思考制御要素を活性化することによって電子機器を制御できるようにします。 細いワイヤがインプラントを胸部にある別のインプラントに接続し、統合された送信機が体外の信号を患者の隣にあるコンピューターにブロードキャストします。

Synchron は、今年後半に米国で 3 人の患者を登録する予定です。 移植のために脳手術を必要とする多くのニューロインターフェースとは異なり、Stentrode は比較的非侵襲的に挿入されます - 首の付け根の血管を通して脳内にある別の血管に挿入されます。 実験が成功した場合、Synchron は新しいレベルに移行します。米国の規制当局による 5 年間の技術承認プロセスに直面することになります。 同社の見積もりによると、この技術は ～ 年で市場に登場する可能性があります。

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