生物学博士リュボフ・ルカシュが率いるウクライナ国立科学アカデミーの分子生物学・遺伝学研究所（IMBG）の科学者チームが、重度の治療のための新しい複合ダーマ同等物を作成したことが知られるようになりました火傷。
これまで、ウクライナにも世界にもそのようなバイオテクノロジーはありませんでした。 これは、培養中の幹細胞によって合成された生物学的に活性な物質の複合体を含む皮膚の真皮同等物の使用、および組換えEMAP IIタンパク質と組み合わせた薬物イサチゾンの使用に基づいています。
私たちの科学者によって開発された皮膚同等物は、外国の類似体よりも倍安価です。 それらは、特に糖尿病患者の重度の火傷やその他の複雑で治癒が難しい皮膚病変の治療、および栄養性潰瘍や感染した創傷の治癒の両方に使用できます。
真皮を修復するために、さまざまな代用皮膚が使用されます。 創傷被覆は、主に分化した皮膚細胞 - ケラチノサイトと線維芽細胞 - を含んでいます。 しかし、そのようなコーティングは高価すぎる。 大規模な火傷の治療における臨床医のすべての要件を満たす皮膚同等物は、まだ作成されていません。 IMBG で開発された皮膚同等物を使用した場合、結果は印象的でした。創傷治癒時間はほぼ半分になり、移植された皮膚の拒絶反応は 例もなく、すべての患者が回復しました。
IMBGの科学者によって開発された真皮同等物には、出発物質の入手可能性、インビトロで無限の量の幹細胞によって調整された環境を得る可能性、細胞の使用に関連する倫理的問題の欠如など、多くの利点があります。ドナーと患者から新たに確立された細胞株を取得する可能性、細胞材料のバンクを作成する可能性、ウイルス、細菌または真菌フローラの内容についてソース材料を迅速にテストする可能性、複合体を含む凍結乾燥粉末を取得する可能性細胞起源の生物学的に活性な物質。
今年、当社の科学者はモデル動物 (マウス、ラット) の前臨床研究を開始しました。その主な目標は、新しい皮膚同等物を使用する際の毒性学的特性と安全性を判断することです。
したがって、臨床試験の許可を得るには、認定された毒物学研究所で独自の認証を行う必要があります。その後、新しいダーマ同等物を製造し、関連する医療機関で臨床試験に提出することができます。
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