米国の脳卒中患者は、回復過程で高度なロボット工学を利用できるようになります。 食品医薬品局は、フランスの会社 Wandercraft による脳卒中リハビリテーションのための Atalante 外骨格の使用を承認しました。 トレッドミルは、特に上半身の可動性が制限されているために他の方法を使用できない人にとって、集中的な歩行トレーニングに役立ちます。
現世代のアタランテは、自己バランス型、電池式、調整可能な歩行装置で、治療の後期段階でより自然な歩行に向けた最初のステップを支援できます。 ハードウェアは依然としてセラピストの助けを借りて臨床現場で使用する必要がありますが、ハンズフリーで使用することで、手を使えるかどうかにかかわらず、患者は歩行を取り戻すことができます。 装置は縦型構造で、重さは約65kg。 足首、ふくらはぎ、膝、腹部のレベルでストラップまたはベルクロで体に取り付けられます。 そのセンサーは、人間のわずかな動きの試みを検出することができます。 はい、外骨格がその方向に動き始めるには、体を少し前に傾けるだけで十分です。 人体の側面へのわずかな傾きは、マシンが移動方向を変更する必要があることを示します。
Wandercraft は、今年の第 四半期に最初の外骨格を米国に出荷する予定ですが、最初の顧客の名前は明らかにしていません。 同社は最近、この国で商業事業を開始したばかりですが、資金支援者である Quadrant Management は、今後 ～ 年で事業を「大幅に拡大」できると述べています。 ReWalk Robotics、Ekso、SuitX、Sarcos など、すでに多くの有名な外骨格企業が市場に出回っています。 Wandercraft の競争上の優位性は、ユーザーのモビリティに重点を置いていることです。一方、ほとんどの企業は、製造または軍事目的での外骨格の使用に重点を置いています。
FDA 承認の外骨格はまだ比較的まれです。 昨年 月、Ekso Bionics は、多発性硬化症患者のリハビリテーション用に EksoNR デバイスを販売する承認を受けました。 Wandercraft の承認により、この技術はより幅広い患者に利用できるようになり、脳卒中が長期にわたる障害の主な原因である場合に特に役立つ可能性があります。
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