Nupat kļuvis zināms, ka Ukrainas Nacionālās Zinātņu akadēmijas Molekulārās bioloģijas un ģenētikas institūta (IMBG) zinātnieku komanda bioloģijas zinātņu doktora Ļubova Lukaša vadībā ir radījusi jaunus kombinētos dermas ekvivalentus smagu slimību ārstēšanai. apdeguma brūces.
Līdz šim tādas biotehnoloģijas nebija ne Ukrainā, ne pasaulē. Tas ir balstīts uz ādas dermālo ekvivalentu izmantošanu, iekļaujot bioloģiski aktīvo vielu kompleksu, ko kultūrā sintezē cilmes šūnas, un zāles izatizonu kombinācijā ar rekombinanto EMAP II proteīnu.
Mūsu zinātnieku izstrādātie dermālie ekvivalenti ir desmit reizes lētāki nekā ārvalstu analogi. Tos var izmantot gan masīvu apdegumu un citu sarežģītu un grūti dzīstošu ādas bojājumu ārstēšanā, īpaši cukura diabēta pacientiem, gan trofisko čūlu un inficētu brūču dzīšanai.
Dermas atjaunošanai tiek izmantoti dažādi ādas aizstājēji. Brūču apvalki galvenokārt satur diferencētas ādas šūnas – keratinocītus un fibroblastus. Tomēr šādi pārklājumi ir pārāk dārgi. Ādas ekvivalenti, kas atbilstu visām klīnicistu prasībām masīvu apdegumu ārstēšanā, vēl nav radīti. Izmantojot IMBG izstrādātos dermālos ekvivalentus, rezultāti bija iespaidīgi: brūču dzīšanas laiks tika samazināts gandrīz uz pusi, nebija neviena pārstādītās ādas atgrūšanas gadījuma, un visi pacienti atveseļojās.
IMBG zinātnieku izstrādātajiem dermas ekvivalentiem ir vairākas priekšrocības, piemēram, izejmateriāla pieejamība, iespēja neierobežotā daudzumā iegūt vidi, ko nosaka cilmes šūnas in vitro, ētisku problēmu trūkums saistībā ar šūnu izmantošanu. pašiem, iespēja iegūt jaunas izveidotas šūnu līnijas no donoriem un pacientiem, izveidot šūnu materiālu bankas, iespēja ātri pārbaudīt izejmateriālu vīrusu, baktēriju vai sēnīšu floras saturam, iespēja iegūt liofilizētus pulverus, kas satur kompleksus bioloģiski aktīvās šūnu izcelsmes vielas.
Šogad mūsu zinātnieki uzsāka preklīniskos pētījumus ar paraugdzīvniekiem (pelēm, žurkām), kuru galvenais mērķis ir noteikt jaunu dermas ekvivalentu izmantošanas toksikoloģiskās īpašības un drošību.
Līdz ar to būs nepieciešams veikt neatkarīgu sertifikāciju akreditētā toksikoloģijas laboratorijā, lai saņemtu atļauju klīnisko pētījumu veikšanai, un tikai pēc tam varēs ražot jaunus dermas ekvivalentus un nodot tos klīniskiem pētījumiem attiecīgajās ārstniecības iestādēs.
Lasi arī: