Het is zojuist bekend geworden dat het team van wetenschappers van het Instituut voor Moleculaire Biologie en Genetica (IMBG) van de Nationale Academie van Wetenschappen van Oekraïne, geleid door Doctor in de Biologische Wetenschappen Lyubov Lukash, nieuwe gecombineerde derma-equivalenten heeft gecreëerd voor de behandeling van ernstige brandwonden.
Tot nu toe was er geen dergelijke biotechnologie, noch in Oekraïne, noch in de wereld. Het is gebaseerd op het gebruik van dermale equivalenten van de huid met de opname van een complex van biologisch actieve stoffen gesynthetiseerd door stamcellen in kweek, en het medicijn isatizon in combinatie met het recombinante EMAP II-eiwit.
Dermale equivalenten ontwikkeld door onze wetenschappers zijn tien keer goedkoper dan buitenlandse analogen. Ze kunnen zowel worden gebruikt bij de behandeling van grote brandwonden en andere gecompliceerde en moeilijk te genezen huidlaesies, in het bijzonder bij patiënten met diabetes, als voor de genezing van trofische zweren en geïnfecteerde wonden.
Er worden verschillende huidvervangers gebruikt om de dermis te herstellen. Wondbedekkingen bevatten voornamelijk gedifferentieerde huidcellen - keratinocyten en fibroblasten. Dergelijke coatings zijn echter te duur. Er zijn nog geen huidequivalenten ontwikkeld die voldoen aan alle eisen van clinici bij de behandeling van grote brandwonden. Bij het gebruik van door IMBG ontwikkelde huidequivalenten waren de resultaten indrukwekkend: de wondgenezingstijd werd bijna gehalveerd, er was geen enkel geval van afstoting van de getransplanteerde huid en alle patiënten herstelden.
De door IMBG-wetenschappers ontwikkelde dermis-equivalenten hebben een aantal voordelen, zoals de beschikbaarheid van het uitgangsmateriaal, de mogelijkheid om een omgeving te verkrijgen die door stamcellen in vitro in onbeperkte hoeveelheden wordt geconditioneerd, de afwezigheid van ethische problemen in verband met het gebruik van de cellen zelf, de mogelijkheid om nieuwe gevestigde cellijnen van donoren en patiënten te verkrijgen, het creëren van banken van celmateriaal, de mogelijkheid om het bronmateriaal snel te testen op het gehalte aan virussen, bacteriën of schimmelflora, de mogelijkheid om gelyofiliseerde poeders te verkrijgen die complexen van biologisch actieve stoffen van cellulaire oorsprong.
Dit jaar zijn onze wetenschappers begonnen met preklinische studies op modeldieren (muizen, ratten), met als belangrijkste doel het bepalen van de toxicologische eigenschappen en veiligheid van het gebruik van nieuwe derma-equivalenten.
Daarom zal het nodig zijn om onafhankelijke certificering uit te voeren in een geaccrediteerd toxicologisch laboratorium om toestemming te krijgen voor klinische proeven, en pas daarna zal het mogelijk zijn om nieuwe derma-equivalenten te vervaardigen en deze voor te leggen voor klinische proeven in de relevante medische instellingen.
Lees ook: