Det har nettopp blitt kjent at teamet av forskere ved Institute of Molecular Biology and Genetics (IMBG) ved National Academy of Sciences of Ukraine, ledet av Doctor of Biological Sciences Lyubov Lukash, har laget nye kombinerte derma-ekvivalenter for behandling av alvorlige brannsår.
Til nå har det ikke vært slik bioteknologi verken i Ukraina eller i verden. Den er basert på bruk av dermale ekvivalenter av huden med inkludering av et kompleks av biologisk aktive stoffer syntetisert av stamceller i kultur, og stoffet isatizon i kombinasjon med det rekombinante EMAP II-proteinet.
Dermale ekvivalenter utviklet av våre forskere er ti ganger billigere enn utenlandske analoger. De kan brukes både i behandlingen av massive brannskader og andre kompliserte og vanskelige å helbrede hudlesjoner, spesielt hos pasienter med diabetes, samt for helbredelse av trofiske sår og infiserte sår.
Ulike huderstatninger brukes for å gjenopprette dermis. Sårdeksler inneholder hovedsakelig differensierte hudceller - keratinocytter og fibroblaster. Imidlertid er slike belegg for dyre. Hudekvivalenter som vil tilfredsstille alle kravene til klinikere ved behandling av massive brannskader er ennå ikke opprettet. Ved bruk av hudekvivalenter utviklet ved IMBG var resultatene imponerende: sårhelingstiden ble nesten halvert, det var ikke et eneste tilfelle av avstøting av den transplanterte huden, og alle pasientene ble friske.
Dermis-ekvivalentene utviklet av IMBG-forskere har en rekke fordeler, som tilgjengeligheten av utgangsmaterialet, muligheten for å oppnå et miljø betinget av stamceller in vitro i ubegrensede mengder, fraværet av etiske problemer knyttet til bruken av cellene selv, muligheten for å skaffe nye etablerte cellelinjer fra givere og pasienter, lage banker av cellematerialer, muligheten for rask testing av kildematerialet for innhold av virus, bakterie- eller soppflora, muligheten for å skaffe lyofiliserte pulvere som inneholder komplekser av biologisk aktive stoffer av cellulær opprinnelse.
I år startet våre forskere prekliniske studier på modelldyr (mus, rotter), hvis hovedmål er å bestemme de toksikologiske egenskapene og sikkerheten ved bruk av nye derma-ekvivalenter.
Derfor vil det være nødvendig å gjennomføre uavhengig sertifisering i et akkreditert toksikologisk laboratorium for å få tillatelse til kliniske studier, og først etter det vil det være mulig å produsere nye derma-ekvivalenter og sende dem til kliniske studier i de relevante medisinske institusjonene.
Les også: