Acaba de se saber que a equipe de cientistas do Instituto de Biologia Molecular e Genética (IMBG) da Academia Nacional de Ciências da Ucrânia, liderada pelo Doutor em Ciências Biológicas Lyubov Lukash, criou novos equivalentes combinados de derma para o tratamento de doenças graves queimar feridas.
Até agora, não havia tal biotecnologia nem na Ucrânia nem no mundo. Baseia-se no uso de equivalentes dérmicos da pele com a inclusão de um complexo de substâncias biologicamente ativas sintetizadas por células-tronco em cultura, e o fármaco isatizona em combinação com a proteína EMAP II recombinante.
Os equivalentes dérmicos desenvolvidos por nossos cientistas são dez vezes mais baratos que os análogos estrangeiros. Eles podem ser usados tanto no tratamento de queimaduras maciças e outras lesões cutâneas complicadas e de difícil cicatrização, em particular, em pacientes com diabetes, quanto na cicatrização de úlceras tróficas e feridas infectadas.
Vários substitutos da pele são usados para restaurar a derme. As coberturas de feridas contêm principalmente células diferenciadas da pele - queratinócitos e fibroblastos. No entanto, esses revestimentos são muito caros. Ainda não foram criados equivalentes de pele que satisfaçam todos os requisitos dos médicos no tratamento de queimaduras maciças. Ao usar equivalentes dérmicos desenvolvidos no IMBG, os resultados foram impressionantes: o tempo de cicatrização das feridas foi reduzido quase pela metade, não houve um único caso de rejeição da pele transplantada e todos os pacientes se recuperaram.
Os equivalentes dérmicos desenvolvidos pelos cientistas do IMBG apresentam uma série de vantagens, como a disponibilidade do material de partida, a possibilidade de obter um ambiente condicionado por células-tronco in vitro em quantidades ilimitadas, a ausência de problemas éticos associados ao uso das células próprios, a possibilidade de obter novas linhagens celulares estabelecidas de doadores e pacientes, a criação de bancos de material celular, a possibilidade de teste rápido do material de origem quanto ao conteúdo de vírus, flora bacteriana ou fúngica, a possibilidade de obter pós liofilizados contendo complexos de substâncias biologicamente ativas de origem celular.
Este ano, nossos cientistas iniciaram estudos pré-clínicos em animais modelo (camundongos, ratos), cujo objetivo principal é determinar as propriedades toxicológicas e a segurança do uso de novos equivalentes derma.
Portanto, será necessário realizar a certificação independente em laboratório toxicológico credenciado para obter permissão para ensaios clínicos, e somente após isso será possível fabricar novos equivalentes derma e submetê-los a ensaios clínicos nas instituições médicas competentes.
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