Pravkar je postalo znano, da je skupina znanstvenikov z Inštituta za molekularno biologijo in genetiko (IMBG) Nacionalne akademije znanosti Ukrajine, ki jo vodi doktorica bioloških znanosti Lyubov Lukash, ustvarila nove kombinirane dermatološke ekvivalente za zdravljenje hudih opeklinske rane.
Do zdaj takšne biotehnologije ni bilo niti v Ukrajini niti v svetu. Temelji na uporabi dermalnih ekvivalentov kože z vključitvijo kompleksa biološko aktivnih snovi, ki jih sintetizirajo matične celice v kulturi, in zdravila izatizon v kombinaciji z rekombinantnim proteinom EMAP II.
Dermalni ekvivalenti, ki so jih razvili naši znanstveniki, so desetkrat cenejši od tujih analogov. Uporabljajo se lahko tako pri zdravljenju obsežnih opeklin in drugih zapletenih in težko celjivih kožnih lezij, zlasti pri bolnikih s sladkorno boleznijo, kot tudi za celjenje trofičnih ulkusov in okuženih ran.
Za obnovo dermisa se uporabljajo različni nadomestki kože. Prevleke ran vsebujejo predvsem diferencirane kožne celice - keratinocite in fibroblaste. Vendar so takšni premazi predragi. Ekvivalentov kože, ki bi zadostili vsem zahtevam kliničnih zdravnikov pri zdravljenju obsežnih opeklin, še ni bilo. Pri uporabi dermalnih ekvivalentov, razvitih v IMBG, so bili rezultati impresivni: časi celjenja ran so se skoraj prepolovili, ni bilo niti enega primera zavrnitve presajene kože in vsi bolniki so ozdraveli.
Ekvivalenti dermisa, ki so jih razvili znanstveniki IMBG, imajo številne prednosti, kot so dostopnost izhodnega materiala, možnost pridobitve okolja, pogojenega z izvornimi celicami in vitro v neomejenih količinah, odsotnost etičnih težav, povezanih z uporabo celic. možnost pridobivanja novih vzpostavljenih celičnih linij od darovalcev in pacientov, ustvarjanje bank celičnega materiala, možnost hitrega testiranja izvornega materiala na vsebnost virusov, bakterijske ali glivične flore, možnost pridobivanja liofiliziranih praškov, ki vsebujejo komplekse biološko aktivne snovi celičnega izvora.
Letos so naši znanstveniki začeli s predkliničnimi študijami na modelnih živalih (miši, podgane), katerih glavni cilj je ugotoviti toksikološke lastnosti in varnost uporabe novih derma ekvivalentov.
Zato bo treba opraviti neodvisno certificiranje v akreditiranem toksikološkem laboratoriju za pridobitev dovoljenja za klinična preskušanja, šele po tem pa bo možno izdelovati nove dermoekvivalence in jih predložiti v klinična preskušanja v ustrezne zdravstvene ustanove.
Preberite tudi: