Det har precis blivit känt att teamet av forskare från Institutet för molekylärbiologi och genetik (IMBG) vid National Academy of Sciences of Ukraine, ledd av Doctor of Biological Sciences Lyubov Lukash, har skapat nya kombinerade derma-ekvivalenter för behandling av svåra brännsår.
Hittills har det inte funnits någon sådan bioteknik vare sig i Ukraina eller i världen. Den är baserad på användningen av hudekvivalenter med införandet av ett komplex av biologiskt aktiva substanser syntetiserade av stamceller i kultur, och läkemedlet isatizon i kombination med det rekombinanta EMAP II-proteinet.
Dermala ekvivalenter utvecklade av våra forskare är tio gånger billigare än utländska analoger. De kan användas både vid behandling av massiva brännskador och andra komplicerade och svårläkta hudskador, i synnerhet hos patienter med diabetes, såväl som för läkning av trofiska sår och infekterade sår.
Olika hudersättningar används för att återställa dermis. Sårskydd innehåller främst differentierade hudceller - keratinocyter och fibroblaster. Sådana beläggningar är dock för dyra. Hudekvivalenter som skulle uppfylla alla krav från läkare vid behandling av massiva brännskador har ännu inte skapats. När man använde dermala ekvivalenter utvecklade vid IMBG var resultaten imponerande: sårläkningstiderna halverades nästan, det fanns inte ett enda fall av avstötning av den transplanterade huden och alla patienter återhämtade sig.
Dermis-ekvivalenterna som utvecklats av IMBG-forskare har ett antal fördelar, såsom tillgången på utgångsmaterialet, möjligheten att erhålla en miljö betingad av stamceller in vitro i obegränsade mängder, frånvaron av etiska problem i samband med användningen av cellerna själva, möjligheten att erhålla nya etablerade cellinjer från givare och patienter, skapa banker av cellmaterial, möjligheten att snabbt testa källmaterialet för innehållet av virus, bakterie- eller svampflora, möjligheten att erhålla lyofiliserade pulver som innehåller komplex av biologiskt aktiva substanser av cellulärt ursprung.
I år påbörjade våra forskare prekliniska studier på modelldjur (möss, råttor), vars huvudmål är att fastställa de toxikologiska egenskaperna och säkerheten med att använda nya derma-ekvivalenter.
Därför kommer det att vara nödvändigt att genomföra en oberoende certifiering i ett ackrediterat toxikologiskt laboratorium för att få tillstånd för kliniska prövningar, och först efter det kommer det att vara möjligt att tillverka nya derma-ekvivalenter och lämna in dem för kliniska prövningar i relevanta medicinska institutioner.
Läs också: